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药品名称 |
更昔洛韦
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适应症 | 巨细胞病毒感染,艾滋病 | 巨细胞病毒感染,艾滋病 | 巨细胞病毒感染,艾滋病 | 巨细胞病毒感染,艾滋病 |
规格 | - | - | - | - |
厂家 | 成都倍特药业有限公司 | 湖北科益药业股份有限公司 | 广东先强药业有限公司 | 辽宁诺维诺制药股份有限公司 |
批准文号 | 国药准字H20046508 | 国药准字H10980187 | 国药准字H20053792 | 国药准字H20053021 |
功效主治 |
预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染,如艾滋病患者,接受化疗的肿瘤患者,使用免疫抑制剂的器官移植病人。 |
预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染,如艾滋病患者,接受化疗的肿瘤患者,使用免疫抑制剂的器官移植病人。 |
预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染,如艾滋病患者,接受化疗的肿瘤患者,使用免疫抑制剂的器官移植病人。 |
预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染,如艾滋病患者,接受化疗的肿瘤患者,使用免疫抑制剂的器官移植病人。 |
用法用量 | ||||
剂型 | 原料药 | 原料药 | 原料药 | 原料药 |
不良反应 | ||||
禁忌症 | 1.怀孕及哺乳期妇女,对本药或阿昔洛韦过敏者禁用; 在停止治疗的90天内应采取避孕措施;应慎用于有白细胞减少病史的患者; 2.对妊娠和哺乳的影响:动物实验发现本药有致畸作用,怀孕期妇女不能使用;本药对哺乳动物的后代可产生不良影响;目前尚不知本药是否能分泌到人乳中,故不能在哺乳妇女中使用,使用本药72 hr后才能恢复哺乳; 3.对儿童的影响:应用于12岁以下儿童的临床经验有限,故儿童应慎用; 4.对老年人的影响:应按肾功能情况调整用药剂量。 |
1.怀孕及哺乳期妇女,对本药或阿昔洛韦过敏者禁用; 在停止治疗的90天内应采取避孕措施;应慎用于有白细胞减少病史的患者; 2.对妊娠和哺乳的影响:动物实验发现本药有致畸作用,怀孕期妇女不能使用;本药对哺乳动物的后代可产生不良影响;目前尚不知本药是否能分泌到人乳中,故不能在哺乳妇女中使用,使用本药72 hr后才能恢复哺乳; 3.对儿童的影响:应用于12岁以下儿童的临床经验有限,故儿童应慎用; 4.对老年人的影响:应按肾功能情况调整用药剂量。 |
1.怀孕及哺乳期妇女,对本药或阿昔洛韦过敏者禁用; 在停止治疗的90天内应采取避孕措施;应慎用于有白细胞减少病史的患者; 2.对妊娠和哺乳的影响:动物实验发现本药有致畸作用,怀孕期妇女不能使用;本药对哺乳动物的后代可产生不良影响;目前尚不知本药是否能分泌到人乳中,故不能在哺乳妇女中使用,使用本药72 hr后才能恢复哺乳; 3.对儿童的影响:应用于12岁以下儿童的临床经验有限,故儿童应慎用; 4.对老年人的影响:应按肾功能情况调整用药剂量。 |
1.怀孕及哺乳期妇女,对本药或阿昔洛韦过敏者禁用; 在停止治疗的90天内应采取避孕措施;应慎用于有白细胞减少病史的患者; 2.对妊娠和哺乳的影响:动物实验发现本药有致畸作用,怀孕期妇女不能使用;本药对哺乳动物的后代可产生不良影响;目前尚不知本药是否能分泌到人乳中,故不能在哺乳妇女中使用,使用本药72 hr后才能恢复哺乳; 3.对儿童的影响:应用于12岁以下儿童的临床经验有限,故儿童应慎用; 4.对老年人的影响:应按肾功能情况调整用药剂量。 |
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