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注射用瑞替普酶(派通欣) 网上报价
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| 药品名称 |
注射用瑞替普酶(派通欣)
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|---|---|---|---|
| 适应症 | |||
| 规格 | 500万U/瓶 | ||
| 厂家 | 爱德药业(北京)有限公司 | ||
| 批准文号 | 国药准字S20030095 | ||
| 功效主治 |
适用于成人由冠状动脉梗塞引起的急性心肌梗塞的溶栓疗法，能够改善心肌梗塞后的心室功能。 |
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| 用法用量 | 本药应在症状发生后12小时内，尽可能早期使用。发病后6小时内比发病后7-12小时之内使用，治疗效果更好 | ||
| 剂型 | 剂型_注射剂 | ||
| 不良反应 | 出血：最常见的不良反应是出血，与溶栓治疗有关的出血可分为2个主要类型： 1.内脏出血：包括颅内、腹膜后或消化道、泌尿道、呼吸道。 2.浅表或体表出血：主要有穿刺或破损部位(如静脉切开插管部位、动脉穿刺部位、新近外科手术部位)。 根据国外临床研究结果报道，在INJECT临床试验中接受瑞替普酶的住院病人颅内出血的发生率为0.8%，与其他溶栓药一样，颅内出血的风险随年龄的增大和血压的升高而增加。除颅内出血外，其它各种类型的出血的总的发生率约为21.1%。 各次试验中，出血的范围不同，并与动脉导管插入及其它侵入性治疗的使用明显相关。 一旦关键部位发生严重出血(颅内、消化道、呼吸道、心包)，立即停用肝素、抗凝或抗栓治疗，如第二次静注rPA还未进行，应立即停用。发生中风(包括颅内出血)和其它严重出血事件的病人有可能导致死亡或永久性残疾。在rPA治疗期间，由于注射部位形成血栓的纤维蛋白被溶解，所以必须仔细观察潜在出血部位(动脉穿刺、导管插入等)。 过敏反应： 在INJECT试验中，接受rPA治疗的3例病人，出现严重过敏反应，其中一例出现呼吸困难和低血压；在早期临床试验的3856例病人中，无过敏反应发生；GUSTOⅢ的先期结果表明，在10000例接受rPA治疗的病人中，有3例发生过敏反应。 其它不良反应： 心肌梗塞病人在使用rPA治疗时也会出现许多心肌梗塞本身也具有的其它症状。无法分清是否由rPA引起。这些事件包括：心源性休克、心律失常、(窦性心动过缓、室上性心动过速、加速性室性心律、早期复极综合症、期前收缩、室性心动过速、心室纤颤、房室传导阻滞)、肺水肿、心衰、心脏停搏、再发性心绞痛、再梗塞、心脏穿孔、二尖瓣返流、心包渗出、心包炎、急性心脏填塞、静脉血栓形成及栓塞和电机械分离。有些并发症十分凶险，可以导致死亡，其它不良反应也有报导，如恶心、呕吐、发热及低血压。 | ||
| 禁忌症 | 以下患者禁用： 1.活动性内出血 2.出血性脑卒中病史及6个月内的缺血性脑卒中 3.新近(2个月内)颅脑或脊柱的手术及外伤史 4.颅内肿瘤、动静脉畸型或动脉瘤 5.已知的出血体质 6.严重的未控制的高血压 |
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