适应症
更多>胃溃疡是消化性溃疡的一种,即发生于胃和十二指肠的慢性溃疡,是一种多发病、常见病。溃疡的形成有...
是否属于医保:医保疾病
传染性: 无传染性
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雷贝拉唑钠肠溶胶囊(济诺) 网上报价
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药品名称 |
雷贝拉唑钠肠溶胶囊(济诺)
已有8人点评
¥37-37
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雷贝拉唑钠肠溶胶囊(济诺)
已有2人点评
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雷贝拉唑钠肠溶胶囊(雨田青)
已有0人点评
¥22-38
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适应症 | 胃溃疡,十二指肠溃疡,吻合口溃疡,反流性食管炎,食管炎,胃泌素瘤,溃疡 | 胃溃疡,十二指肠溃疡,吻合口溃疡,反流性食管炎,食管炎,胃泌素瘤,溃疡 | 胃溃疡,十二指肠溃疡,吻合口溃疡,反流性食管炎,食管炎,胃泌素瘤,溃疡 |
规格 | 10mg | 20mg | 10毫克 |
厂家 | 济川药业集团有限公司 | 济川药业集团有限公司 | 珠海润都制药股份有限公司 |
批准文号 | 国药准字H20040916 | 国药准字H20061220 | 国药准字H20050228 |
功效主治 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤),辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。 |
用法用量 | 通常,成人每日口服10mg(1粒),根据病情也可每日口服1次20mg(2粒)。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限、十二指肠溃疡的给药以6周为限。 | 通常,成人每日口服10mg(1粒),根据病情也可每日口服1次20mg(2粒)。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限、十二指肠溃疡的给药以6周为限。 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓-艾氏(Zollinger-Elison)综合征: 通常,成人每次口服本品10mg,每日1次;根据病情也可每次口服20mg,每日1次。在一般情况下,胃溃疡和吻合口溃疡的疗程不超过8周,十二指肠溃疡的疗程不超过6周。 反流性食管炎: 通常,成人每次口服本品10mg,每日1次;根据病情也可每次口服20mg,每日1次。在一般情况下,反流性食管炎的疗程不超过8周。对于持续发作和复发性反流性食管炎的维持治疗,每次口服本品10mg,每日1次。 注意∶ 对于以上疾病病情严重及复发性、顽固性病例,建议每次口服本品20mg,每日1次(复发性反流性食管炎的维持治疗除外)。 辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌: 通常,成人每次同时口服本品10mg、阿莫西林750mg、克拉霉素200mg,每日2次,连续服用7日。克拉霉素剂量可按需要适当增加,最高剂量为每次400mg,每日2次。 |
剂型 | 剂型_胶囊剂 | 剂型_胶囊剂 | 剂型_胶囊剂 |
不良反应 | 据报告,在总病例1244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应。此外,据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常(至获认可时)。 1.严重的不良反应(类似药物) (1)休克:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶会引起过敏反应或休克。因此,当见有异常状况时,应中止用药,并采取适当的措施。 (2)血象:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶会导致全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、溶血性贫血。此外,有时可见粒细胞减少、贫血,因此当出现此类异常状况时,应中止给药,并采取适当的措 | 据报告,在总病例1244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应。此外,据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常(至获认可时)。 1.严重的不良反应(类似药物) (1)休克:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶会引起过敏反应或休克。因此,当见有异常状况时,应中止用药,并采取适当的措施。 (2)血象:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶会导致全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、溶血性贫血。此外,有时可见粒细胞减少、贫血,因此当出现此类异常状况时,应中止给药,并采取适当的措 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zoll inger-Ellison)综合征: 据报道,在日本有1,434例受试者参加的临床试验中,有55例(3.84%)出现了不良反应。此外,有113例(7.88%)的实验室检查值出现异常(至上市批准时)。 辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌: 据报告,在日本有508例受试者参加的临床试验中,有205例(40.35%)出现不良反应。1.严重的不良反应 (1)休克及类过敏反应∶本品可能会引起休克(发病率不明)或类过敏反应(发病率不明)。因此治疗期间应密切观察患者,一旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当的处理。 (2)全血细胞减少、粒细胞缺乏症、血小板减少及溶血性贫血∶本品可能引起全血细胞减少(发病率不明)、粒细胞缺乏症(发病率不明)、血小板减少(0.1%~5%)以及溶血性贫血(发病率不明)。因此一旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当的处理。 (3)暴发型肝炎、肝功能障碍及黄疸∶本品可能引起暴发型肝炎(发病率不明)、肝功能障碍(0.1%~5%)、黄疸(发病率不明)。因此一旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当的处理。 (4)间质性肺炎∶本品可能引起间质性肺炎(<0.1%),一旦出现发热、咳嗽、呼吸困难及异常呼吸音(爆裂音),应立即进行胸部X射线或其他检查,停止用药,并采取适当的处理,例如给予甾类皮质激素进行治疗。 (5)中毒性表皮溶解坏死(Lyel1综合征),皮肤黏膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)及多形性红斑∶本品可能引起皮肤病,例如Lyell综合征(发病率不明)、Stevens-Johnson综合征(发病率不明)及多形性红斑(发病率不明)。治疗期间应密切观察患者,一旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当处理。 |
禁忌症 | 禁用于对雷贝拉唑钠或处方中任何辅料有过敏的患者。 | 禁用于对雷贝拉唑钠或处方中任何辅料有过敏的患者。 | 禁用于对雷贝拉唑钠或处方中任何辅料有过敏的患者。 |
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