适应症
更多>心绞痛(angina pectoris)是冠状动脉供血不足,心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的临床综合征。其特点为...
是否属于医保:医保疾病
传染性: 无传染性
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英文名称:Diltiazem Hydrochloride Sustained Release Capsules(Ⅱ)
生产企业:天津田边制药有限公司
39AI全科医生
盐酸地尔硫?缓释胶囊(Ⅱ)(合贝爽) 网上报价
康德乐大药房CFDA
正品保证 全国连锁
90毫克x10粒
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药品名称 |
盐酸地尔硫?缓释胶囊(Ⅱ)(合贝爽)
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适应症 | 心绞痛,高血压,冠状动脉痉挛,痉挛,绞痛 | 高血压,心绞痛,绞痛 | 头痛,心悸,失眠,肝阳上亢,眩晕,高血压,高脂血症,血症 |
规格 | 90mg | 5毫克 | 每粒装0.5克 |
厂家 | 天津田边制药有限公司 | 晖致制药(大连)有限公司 | 成都康弘制药有限公司 |
批准文号 | 国药准字H19990388 | 国药准字H10950224 | 国药准字Z10960023 |
功效主治 | 1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。 | 1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病(CAD) 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's或变异型心绞痛) 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病,但射血分数40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重 | 平肝潜阳、镇心安神、活血化瘀 |
用法用量 | 口服,起始剂量60-120mg/次,每日2次,平均剂量范围为240-360mg/天。分次服用,但需在医生指导下服用。 |
成人 1.通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg,每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。 2.身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者,起始剂量为2.5mg,每日一次 3.此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。 4.剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密监测的情况下,也可以快速地进行剂量调整。 5.治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5~10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数患者的有效剂量为10mg,每日一次(见【不良反应】)。 6.治疗冠心病的推荐剂量为5~10mg,每日一次。在临床研究中,大多数患者需要10mg/日的剂量。 |
口服,一次3粒,一日3次。 |
剂型 | 剂型_胶囊剂 | 剂型_片剂 | 剂型_胶囊剂 |
不良反应 | 1.可能出现浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 2.极少出现以下情况(发生率1.0%以下):房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、性早搏、多梦、遗忘、抑郁、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、肝功能轻度异常、瘀点、光敏感、瘙痒、寻麻诊、多形性红斑、剥脱性皮炎、弱视、肌酸磷酸肌酶升高、呼吸困难、鼻充血、高血糖、高尿酸血症、阳瘘、肌痉挛、多尿、耳鸣、骨关节痛、脱发、锥体外系综合症、齿龈酸血症、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫、视网膜病 | 临床试验中的不良事件 最常见的副作用为头痛和水肿。 在临床对照研究、开放研究或上市后应用中,患者下列事件的发生率<1%但是>0.1%,其相关性尚不确定,在此列出以提醒医生关注: 1.心血管系统:心律失常(包括室性心动过速以及房颤)、心动过缓、胸痛、低血压、外周局部缺血、晕厥、心动过速、体位性头晕、体位性低血压、血管炎。 2.中枢及外周神经系统:感觉减退、周围神经病变、感觉异常、震颤、眩晕。 3.胃肠系统:食欲减退、便秘、消化不良1、吞咽困难、腹泻、肠胃胀气、胰腺炎、呕吐、牙龈增生。 4.全身:过敏性反应、乏力1、背痛、潮热、全身不适、疼痛、僵直、体重增加、体重下降。 5.肌肉骨骼系统:关节痛、关节病、肌肉痛性痉挛1、肌痛。 6.精神病学:性功能障碍(男性1和女性)、失眠、神经质、抑郁、梦境异常、焦虑、人格障碍。 7.呼吸系统:呼吸困难1、鼻衄。 8.皮肤及附属物:血管性水肿、多形性红斑、瘙痒1、皮疹1、红斑疹、斑丘疹。 9.特殊感觉:视觉异常、结膜炎、复视、眼痛、耳鸣。 10.泌尿系统:尿频、排尿异常、夜尿。 11.自主神经系统:口干、多汗。 12.营养代谢:高血糖、口渴。 13.造血系统:白细胞减少、紫癜、血小板减少。 1在安慰剂对照研究中,这些事件的发生率小于1%,但是在所有多剂量的研究中,这些副反应的发生率在1%至2%。 1.下列事件发生率<0.1%:心衰、心律不齐、早搏、皮肤变色、荨麻疹、皮肤干燥、脱发、皮炎、肌肉无力、肌肉收缩、共济失调、肌张力增加、偏头痛、皮肤湿冷、情感淡漠、激越、健忘、胃炎、食欲增加、稀便、咳嗽、鼻炎、排尿困难、多尿、嗅觉障碍、味觉障碍、视觉调解异常以及干眼症。 2.其他偶发的不良反应很难与合用药物的作用或伴随疾病相区分,如心肌梗死或心绞痛。 3.常规试验室检测数据在氨氯地平治疗中并没有临床显著性的变化。血钾、血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、尿酸、尿素氮或肌酐均没有临床相关变化。 4.在CAMELOT及PREVENT研究中,其不良反应与前面报告的相似(见上)。 5.外周性水肿是最常见的不良事件。 上市后报告 1.因为这些反应由未知样本量的人群自愿报告,因此无法可靠评价发生频率或确定与药物暴露的因果关系。 2.以下上市后应用中发生的事件罕有报道,与药物的相关性尚未确定:男性乳房增大。在上市后应用中,有报道由于使用氨氯地平导致患者黄疸与转氨酶明显增高(多与胆道梗阻或肝炎的表现相一致)而需要住院治疗。 3.在以下患者中使用络活喜是安全的:慢性阻塞性肺病、代偿良好的充血性心力衰竭、冠心病、外周血管性疾病、糖尿病以及血脂异常。 |
个别患者服药后出现轻度腹泻、胃脘胀满等,饭后服用有助于减轻或改善这些症状。 |
禁忌症 | 1 病态窦房结综合症未安装起搏器者。 2 11或111度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3 收缩压低于12kpa(90mmhg),心率低于50次/分者。 4 对本品过敏者。 5 充血性心力衰竭患者。 |
对本品中任何成分过敏的病人禁用。 |
尚不明确。 |
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