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药品名称
除颤监护仪
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适应症
规格 BeneHeart D6，BeneHeart D5，BeneHeart D3，BeneHeart D2，BeneHeart D1 CA360-B X Series
厂家
批准文号 国食药监械(准)字2013第3211733号 国械注进20163211955 国械注进20163212088
功效主治 BeneHeartD6/D5型号产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、起搏、心电(ECG)监护、脉搏血氧饱和度(SpO2)监护、无创血压(NIBP)监护、有创血压(IBP)监护、体温(TEMP)监护、呼吸(RESP)监护和二氧化碳(CO2)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 BeneHeartD3/D2型号产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、起搏、心电(ECG)监护、脉搏血氧饱和度(SpO2)监护、无创血压(NIBP)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 BeneHeart D1型号产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)和成人和小儿心电(ECG)监护。监护信息可以显示、回顾和存储。 1. 手动除颤功能适用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者。同步复律功能适用于终止房颤。 2.体外自动除颤(AED)功能适用于符合以下情况的心脏骤停患者：丧失反应性、无呼吸或呼吸不正常。该功能仅适用于年龄大于8岁的患者，如果需要对8岁以下小儿除颤，必须使用手动除颤方式。 3. 无创起搏功能适用于对心动过缓的患者进行治疗。如果处理及时，它同样有助于对停搏患者进行治疗(该功能不适用于BeneHeart D1)。该产品支持在院前或院内使用，且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用。 该产品可为年龄大于1岁的病人提供手动同步除颤、手动异步除颤、半自动异步除颤、体外起搏治疗，同时可以提供心电/心率、脉搏血氧饱和度、脉搏率、无创血压和呼末二氧化碳监护。该产品在医院和临床环境下使用，半自动异步除颤治疗可由受过训练的非专业人员或执业医师操作，但手动除颤、体外起搏治疗应由有经验的执业医师操作。手动同步除颤治疗用于治疗心房颤动以及心脏复律；手动异步体外除颤用于治疗室性心动过速和心室纤颤；半自动异步除颤用于终止病人的心室纤维颤动和心动过速症状。体外起搏用于治疗心动过缓。无创血压监护可用于成人、小儿和新生儿。呼末二氧化碳监护可进行呼吸暂停、EtCO2、呼吸率监护，适用于监护在麻醉/恢复期间、重症监护室、急诊/急救转运或呼吸困难的插管和非插管成人、小儿和新生儿病人。 该产品对新生儿、小儿和成人患者进行手动除颤、半自动体外除颤、同步心脏复律、体外起搏治疗，同时对新生儿、小儿和成人患者进行心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、呼气末二氧化碳、呼吸率、体温监护，并提供12导联心电分析和Real CPRHelp功能。该产品应由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训合格的人员使用，由医师或遵医嘱使用。该产品可用于临床机构、救护车、急救现场或者患者转运过程中。手动除颤用于终止无脉搏、无呼吸、无意识患者的室颤和快速室性心动过速症状；半自动体外除颤用于无脉搏、无呼吸、无意识的疑似心脏骤停患者；同步心脏复律用于治疗房颤和室性心动过速患者；体外起搏用于治疗症状性心动过缓、心跳骤停患者。心电监护预期用于ECG波形和心率监护，12导联心电分析功能适用于18岁以上的成人患者；脉搏血氧饱和度监护预期用于血氧饱和度、碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白、脉搏率、总血红蛋白、血氧含量、灌注变化指数和灌注指数监护；无创血压监护预期用于无创式的动脉压和心率监护；有创血压监护预期用于动脉血压、中心静脉压、颅内压监护；呼气末二氧化碳监护预期用于二氧化碳浓度和呼吸率监护；体温监护预期用于直肠、食道或体表温度监护。Real CPR Help功能可以为急救人员在做心肺复苏时提供胸外按压信息反馈。
用法用量
不良反应
禁忌症
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