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注射用盐酸表柔比星(法玛新) 网上报价
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| 药品名称 |
注射用盐酸表柔比星(法玛新)
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注射用盐酸表柔比星(法玛新)
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￥185-185
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注射用盐酸表柔比星(艾达生)
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注射用盐酸表柔比星(法玛新)
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|---|---|---|---|---|
| 适应症 | 急性白血病,白血病,恶性淋巴瘤,淋巴瘤,乳腺癌,肺癌,卵巢癌,肾母细胞瘤,软组织肉瘤,肉瘤,膀胱癌,睾丸癌,前列腺癌,胃癌,肝癌,甲状腺髓样癌,霍奇金淋巴瘤,转移性肝癌 | 急性白血病,白血病,恶性淋巴瘤,淋巴瘤,乳腺癌,肺癌,卵巢癌,肾母细胞瘤,软组织肉瘤,肉瘤,膀胱癌,睾丸癌,前列腺癌,胃癌,肝癌,甲状腺髓样癌,霍奇金淋巴瘤,转移性肝癌 | 急性白血病,白血病,恶性淋巴瘤,淋巴瘤,乳腺癌,肺癌,卵巢癌,肾母细胞瘤,软组织肉瘤,肉瘤,膀胱癌,睾丸癌,前列腺癌,胃癌,肝癌,甲状腺髓样癌,霍奇金淋巴瘤,转移性肝癌 | 急性白血病,白血病,恶性淋巴瘤,淋巴瘤,乳腺癌,肺癌,卵巢癌,肾母细胞瘤,软组织肉瘤,肉瘤,膀胱癌,睾丸癌,前列腺癌,胃癌,肝癌,甲状腺髓样癌,霍奇金淋巴瘤,转移性肝癌 |
| 规格 | 50毫克 | 10毫克 | 10mg | 50mg |
| 厂家 | 辉瑞制药(无锡)有限公司 | 海正辉瑞制药有限公司 | 辉瑞制药(无锡)有限公司 | |
| 批准文号 | H20100156 | 国药准字H20000496 | 国药准字H19990280 | 国药准字H20000497 |
| 功效主治 | 主要用于各种急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌（包括原发性肝细胞癌和转移性癌）以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。主要用于各种类型的急性白血病、恶性淋巴瘤（包括霍奇金淋巴瘤）、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞癌、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、胃癌、甲状腺髓样癌和前列腺癌等，也适用于原发性和转移性肝癌的肝动脉插管化疗。对白血病、淋巴瘤和乳腺癌的疗效尤为突出，对卵巢癌也很有效。 | 主要用于各种急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌（包括原发性肝细胞癌和转移性癌）以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。主要用于各种类型的急性白血病、恶性淋巴瘤（包括霍奇金淋巴瘤）、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞癌、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、胃癌、甲状腺髓样癌和前列腺癌等，也适用于原发性和转移性肝癌的肝动脉插管化疗。对白血病、淋巴瘤和乳腺癌的疗效尤为突出，对卵巢癌也很有效。 | 单一用药对多种肿瘤有广谱的抑制作用，包括乳腺癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤和胃癌。研究表明，该药对恶性黑色素瘤、结肠癌也有抗瘤活性。表阿霉素与其它抗癌药联合使用，可用于治疗肺癌和卵巢癌。 | 用于治疗白血症，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤，乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、胃癌、结肠直肠癌、卵巢癌等。 |
| 用法用量 | 表柔比星单独用药时，成人剂量为按体表面积一次60~90mg/m2，联合化疗时，每次50~60mg/m2静脉注射。根据病人血象可间隔21天重复使用。 |
表柔比星单独用药时，成人剂量为按体表面积一次60~90mg/m2，联合化疗时，每次50~60mg/m2静脉注射。根据病人血象可间隔21天重复使用。 |
表柔比星单独用药时，成人剂量为按体表面积一次60~90mg/m2，联合化疗时，每次50~60mg/m2静脉注射。根据病人血象可间隔21天重复使用。 |
表柔比星单独用药时，成人剂量为按体表面积一次60~90mg/m2，联合化疗时，每次50~60mg/m2静脉注射。根据病人血象可间隔21天重复使用。 |
| 剂型 | 注射剂 | 剂型_注射剂 | 剂型_注射剂 | 剂型_注射剂 |
| 不良反应 | 1常见者为脱发（约见于70&mdash；80％的患者）、骨髓抑制（约见于50&mdash；60％，白细胞可于用药后10一14日降至最低点，多在3周左右逐渐恢复，贫血和明显血小板减少罕见），食欲减退、恶心、呕吐，但在与阿霉素相当剂量比较下，其程度较阿霉素为轻。 2心肌毒性也较阿霉素为轻，其发生率和严重程度与本品累积量成正比。用药后虽常见心律异常、心动过速等，但多为一过性而很快恢复；迟发的严重喷射性心力衰竭大多在用药后半年以后或总剂量逾700&mdash；800mg时发生，应注意这种严重心肌损害有时可突发而无任何先兆，甚至常规心电图亦无异常发现。监测左心室喷射指数（LVEF）和PEP/LVEF最为敏感。 3注射处如有药液外溢，可导致红肿、局部疼痛、甚至蜂窝组织炎或坏死。4.肝肾功能损害罕见，但在本有慢性肝病或肝转移时可引起血清丙氨酸氨基转移酶升高甚或黄疸。骨髓抑制，白细胞减少，脱发，可引起胃肠道反应。心律失常，个别病例有性心力衰竭，心肌损害，药热。可引起肝损害。约半数以上的患者可出现程度不一的脱发，但较阿霉素为轻。骨髓抑制约见于50％～70％的患者，一般可于用药后10～14日内降至最低点，大多于3～4周时逐渐恢复，贫血和血小板减少罕见。食欲减退、恶心和呕吐等也较阿霉素为轻。心肌毒性与总累积量密切有关，但较阿霉素轻，除用药后一过性可逆的心律异常和心动过速等外，严重的心肌损害主要为迟发的喷射性心力衰竭，多发生在总量达700mg以上，往往在开始用药后半年甚或更长，发生心衰前可无先兆或明显症状，但如能监测左心室喷射指数（LVEF）和PEP/LVEF（PEP为射血前间期），大多可见异常。药液外溢可导致局部红肿、疼痛、坏死甚或蜂窝织炎。肝肾功能损害罕见，偶可出现可逆性转氨酶升高。 | 1.常见者为脱发（约见于70&mdash；80%的患者）、骨髓抑制（约见于50&mdash；60%，白细胞可于用药后10一14日降至最低点，多在3周左右逐渐恢复，贫血和明显血小板减少罕见），食欲减退、恶心、呕吐，但在与阿霉素相当剂量比较下，其程度较阿霉素为轻。 2.心肌毒性也较阿霉素为轻，其发生率和严重程度与本品累积量成正比。用药后虽常见心律异常、心动过速等，但多为一过性而很快恢复；迟发的严重喷射性心力衰竭大多在用药后半年以后或总剂量逾700&mdash；800mg时发生，应注意这种严重心肌损害有时可突发 | 1 常见者为脱发(约见于 70— 80％的患者)、骨髓抑制(约见于 50— 60％，白细胞可于用药后 10一 14日降至最低点，多在 3周左右逐渐恢复，贫血和明显血小板减少罕见，食欲减退、恶心、呕吐，但在与阿霉素相当剂量比较下，其程度较阿霉素为轻。2 心肌毒性也较阿霉素为轻，其发生率和严重程度与本品累积量成正比。用药后虽常见心律异常、心动过速等，但多为一过性而很快恢复；迟发的严重喷射性心力衰竭大多在用药后半年以后或总剂量逾 700—800mg时发生，应注意这种严重心肌损害有时可突发而无任何先兆，甚至常 | 1 与阿霉素相似，但程度较低，尤其是心脏毒性和骨髓换制毒性； 2 其他不良反应有：脱发，60~90%的病例可发生，一般可逆，男性有胡须生长受抑；黏膜炎，用药的第5~10天出现，能常发生在舌侧及舌下粘膜；胃肠功能紊乱，如恶心、呕吐、腹泻；曾有报道偶有发热、寒颤、荨麻疹、色素沉着、关节疼痛 |
| 禁忌症 | 1）本品在动物中有潜在的致畸变、致突变和致癌作用，但在人类则缺乏明确的证据。 2）表柔比星和柔红霉素、阿霉素一样，能透过胎盘。所以在妊娠初期的 3个月内禁用本品，哺乳期妇女也不宜应用。 3）用表柔比星后有一定量的药经肾排泄，年迈患者或肾功能显著减退时宜酌减剂量。 4）如出现下列情况禁用表柔比星；以往用过足量柔红霉素或阿霉素（总剂量≥400—500mg/平方米）或对此二药呈过敏反应者，周围血象白细胞低于 3500或血小板低于 5万，发热或严重感染，恶液质、失水、电解质或酸碱平衡失调、胃肠道 | 1）本品在动物中有潜在的致畸变、致突变和致癌作用，但在人类则缺乏明确的证据。 2）表柔比星和柔红霉素、阿霉素一样，能透过胎盘。所以在妊娠初期的 3个月内禁用本品，哺乳期妇女也不宜应用。 3）用表柔比星后有一定量的药经肾排泄，年迈患者或肾功能显著减退时宜酌减剂量。 4）如出现下列情况禁用表柔比星；以往用过足量柔红霉素或阿霉素（总剂量≥400—500mg/平方米）或对此二药呈过敏反应者，周围血象白细胞低于 3500或血小板低于 5万，发热或严重感染，恶液质、失水、电解质或酸碱平衡失调、胃肠道 | 1 本品在动物中有潜在的致畸变、致突变和致癌作用，但在人类则缺乏明确的证据。2 表柔比星和柔红霉素、阿霉素一样，能透过胎盘。所以在妊娠初期的 3个月内禁用本品，哺乳期妇女也不宜应用。3 用表柔比星后有一定量的药经肾排泄，年迈患者或肾功能显著减退时宜酌减剂量。4 如出现下列情况禁用表柔比星；以往用过足量柔红霉素或阿霉素(总剂量≥400—500mg/平方米)或对此二药呈过敏反应者，周围血象白细胞低于 3500或血小板低于 5万，发热或严重感染，恶液质、失水、电解质或酸碱平衡失调、胃肠道梗阻、心肺或肝肾 | 1 禁用于因用化疗或放疗而造成明显骨髓抑制的病人。 2 已用过大剂量蒽环类药物（如阿霉素或柔红霉素）的病人。 3 近期或既往有心脏受损病史的病人。 |
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