富马酸喹硫平片(思瑞康)

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英文名称：Quetiapine Fumarate Tablets

生产企业：AstraZeneca UK Limited

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药品名称	富马酸喹硫平片(思瑞康) 已有0人点评	富马酸喹硫平片(启维) 已有3人点评	富马酸喹硫平片(启维) 已有5人点评￥58-58	富马酸喹硫平片已有0人点评
适应症	精神分裂症	精神分裂症	精神分裂症	精神分裂症
规格	25毫克	25mg(按C21H25N3O2S计)	0.1g(按C21H25N3O2S计)	50mg
厂家	AstraZeneca UK Limited	湖南洞庭药业股份有限公司	湖南洞庭药业股份有限公司	苏州第壹制药有限公司
批准文号	H20130036	国药准字H20000466	国药准字H20010117	国药准字H20070040
功效主治	精神分裂症。	精神分裂症。	各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。	各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
用法用量	每日两次给药，饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。		口服成人：起始剂量为一次25mg，一日2次。每隔1～3日每次增加25mg，逐渐增至治疗剂量一日300～600mg，分2～3次服用。	口服成人：起始剂量为一次25mg，一日2次。每隔1～3日每次增加25mg，逐渐增至治疗剂量一日300～600mg，分2～3次服用。
剂型	剂型_片剂	剂型_片剂	剂型_片剂	剂型_片剂
不良反应	困倦(17.5%)，头晕(10%)，便秘(9%)，体位性低血压(7%)，口干(7%)，以及肝酶异常(6%)。	1.常见的不良反应有口干，心动过速、便秘、头昏或昏厥、肝功能异常、体重增加、嗜睡、静坐不能、失眠、兴奋或激越、视物模糊、血压下降、肌紧张、震颤、活动减退、乏力、头痛、鼻塞、皮肤症状(按临床研究中发生率高低排列)。 2.国外文献报道，与富马酸喹硫平有剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛、体重增加。实验室检查发现无症状的ALT增高与应用喹硫平有关。在与安慰剂对照的临床试验中还观察到以下不良事件，虽然这些不良事件是在接受富马酸喹硫平的治疗时出现的，但并非一定是由药物所致。 3.全身：头痛、衰弱、腹痛、背痛、发热	常见不良反应为头晕、嗜睡、直立性低血压、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起体重增加、腹痛，无症状性ALP增高与血总胆固醇和甘油三酯增高。锥体外系不良反应少见。偶可引起兴奋与失眠。	常见不良反应为头晕、嗜睡、直立性低血压、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起体重增加、腹痛，无症状性ALP增高与血总胆固醇和甘油三酯增高。锥体外系不良反应少见。偶可引起兴奋与失眠。
禁忌症	禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。	禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。	1．对本品过敏者禁用。 2．心血管疾病（心衰、心肌梗死、传导异常）和缺血性心脏病患者禁用。 3．脑血管疾病患者禁用。 4．昏迷、白细胞减少、甲状腺疾病及癫痫患者禁用。 5．肝、肾功能不全患者禁用。 6．可能诱发低血压的状态（脱水、低血容量、抗高血压药物治疗）禁用。	1 对本品过敏者禁用。 2 心血管疾病（心衰、心肌梗死、传导异常）和缺血性心脏病患者禁用。 3 脑血管疾病患者禁用。 4 昏迷、白细胞减少、甲状腺疾病及癫痫患者禁用。 5 肝、肾功能不全患者禁用。 6 可能诱发低血压的状态（脱水、低血容量、抗高血压药物治疗）禁用。

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