注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠

注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠 网上报价

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• 【药品名称】

  通用名称：注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠
  英文名称：Cefotaxime Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
  汉语拼音：Zhusheyong Toubaosaiwona Shubatanna

• 【成份】

  本品为复方制剂，其组分为头孢噻肟钠和舒巴坦钠(头孢噻肟和舒巴坦的标示量之比为2：1)。处方中无辅料。

• 【性状】

  本品为白色至微黄白色结晶性粉末；略有特臭，味微苦，易引湿。

• 【适应症】

  用于：1.上、下呼吸道感染；2.上、下泌尿道感染；3.败血症；4.脑膜炎；5.腹膜炎、胆囊炎、胆管炎及其他腹腔内感染；6.皮肤和软组织感染及耳、鼻、喉科感染；7.骨骼及关节感染；8.盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖道感染。

• 【用法用量】

  静脉滴注。 成年人每日剂量一般为3-9g(头孢噻肟2-6g、舒巴坦1-3g)，分2-3次注射；严重感染者，每6-8小时注射3-4.5g，其中舒巴坦最大推荐剂量为4g/日。 小儿剂量一般每日按体重，一般给药75-150毫克/千克，必要时按体重300毫克/千克，分3次给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量，血清肌酐超过4.8毫克或肾小球滤过率低于20毫升/分钟时，本品的维持量应减半，肌酐量超过8.5毫克时，维持量为正常量的1/4。 溶解稀释说明和配伍禁忌:本品可用灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液，注射用生理盐水，含0.225%氯化钠的5%葡萄糖和含0.9%氯化钠的5%葡萄糖溶液配伍。 配制后头孢噻肟和舒巴坦浓度分别为10毫克/毫升和5毫克/毫升，且二者浓度可各增至0.25g/毫升和0.125g/毫升。 应避免开始就使用乳酸林格氏溶液或2%盐酸利多卡因溶液注射液。因混合后可引起配伍禁忌。但可采用二步稀释法，即先用注射用水溶解，然后再用乳酸林格氏溶液稀释，可制备成最终舒巴坦浓度为5毫克/毫升的可配伍注射液。本品也可先用注射用水溶解，再用2%盐酸利多卡因注射液。 本品不可与氨基糖苷类同瓶滴注,联合治疗时，可采用序贯间歇静脉注射法。本品和氨基糖苷类的白天用药间隔时间应尽可能延长。各剂量输注间采用足量的适宜稀释液灌洗静脉输注管.也可采用另一根单独的静脉输注管。

• 【不良反应】

  1.有皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热、注射部位疼痛、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2.碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。 3.白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少等。 4.偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。 5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。

• 【禁忌】

  　　对头孢菌素类、青霉素过敏者禁用。

• 【注意事项】

  对诊断的干扰：应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移或血清乳酸脱氢酶值可增高。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  儿童应用本品需仔细权衡利弊，具体见【用法用量】。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  本品可经乳汁排出，哺乳期妇女应用本品时虽无发生问题的报告，但妇女应用本品时宜暂停哺乳。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇应限用于确切适应症的患者。怀孕3个月以内的孕妇应慎用。
  
  老人注意事项：
  老年患者肾功能减退，须调整剂量。

• 【药物相互作用】

  1.丙磺舒、阿斯匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺等药物可减少舒巴坦自肾排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。 2.与氨基糖甙类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。 3.大剂量本品与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。 4.本品不能与碳酸氢钠溶液混合。 5.与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如二者合用需适当减低剂量。

• 【药理作用】

  本品为头孢噻肟与舒巴坦按2：1的比例组成的复方制剂。头孢噻肟为第三代半合成头孢菌素，通过干扰细菌细胞壁合成而产生抗菌作用，对细菌所含的青霉素结合蛋白酶有溶解作用，结果使细菌迅速被破坏。对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有较强活性。对流感杆菌、淋病奈瑟菌(包括产β-内酰胺酶株)、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有较强作用。对普通变形杆菌和枸椽酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对头孢噻肟耐药。对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强，肠球菌属对头孢噻肟耐药。 舒巴坦为半合成β-内酰胺酶抑制剂。除奈瑟菌科和不动杆菌外，舒巴坦对其它细菌无抗菌活性，但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用，因而可保护β-内酰胺类抗生素免受耐药菌β-内酰胺酶的水解破坏。 头孢噻肟和舒巴坦合用时，因舒巴坦有效抑制了细菌产生的β-内酰胺酶，抑制了酶对头孢噻肟的降解，使因产酶而对头孢噻肟耐药的感染菌的MIC降到敏感范围之内。

• 【贮藏】

  密闭、在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存。

• 【规格】

  1.5g(头孢噻肟1.0g和舒巴坦0.5g)

• 【有效期】

  24个月

• 【执行标准】

  国家食品药品监督管理局标准YBH02252009

• 【批准文号】

  国药准字H20090095

• 【生产企业】

  企业名称：湘北威尔曼制药股份有限公司