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依那普利氢氯噻嗪咀嚼片的药理机制

日期:2024-01-16举报/反馈

依那普利氢氯噻嗪咀嚼片的药理机制主要包括抑制血管紧张素转化酶,减少醛固酮分泌等。

1.抑制血管紧张素转换酶:该药物属于一种降压类药物,在临床上主要用于治疗高血压、充血性心力衰竭等疾病。其主要成份为依那普利和氢氯噻嗪,其中依那普利可以阻断血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ的过程,从而起到降低血压的作用;而氢氯噻嗪是一种利尿剂,能够促进体内钠离子排出,减轻细胞外液容量,进而达到降压的效果。

2.减少醛固酮分泌:由于本品中含有氢氯噻嗪这一成份,所以还可以通过减少醛固酮的分泌来发挥药效,从而改善患者出现的心悸、多汗等症状。

需要注意的是,并非所有人群都适宜服用依那普利氢氯噻嗪咀嚼片,对药物过敏者禁用此药,以免引起不良反应。另外,如果用药后症状没有得到缓解,建议及时到正规医院就医,以免延误病情。

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