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英文名称:Recombinant Human Interferon α2b for Injection
生产企业:长春生物制品研究所有限责任公司
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注射用重组人干扰素α2b(长生扶康) 网上报价
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【药品名称】
通用名称:注射用重组人干扰素α2b
商品名称:长生扶康
英文名称:Recombinant Human Interferon α2b for Injection
汉语拼音:Chongzu Ren Ganraosu α12b Zhusheye
【成份】
主要组成成分:重组人干扰素α2b、人血白蛋白
【性状】
本品为无色透明液体,无肉眼可见的不溶物。
【适应症】
1用于治疗某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2用于治疗某些肿瘤,如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、膀胱癌等。
【用法用量】
本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。1慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6x106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。2急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6x106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。3丁型肝炎:皮下或肌内注射,4~5x106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。4带状疱疹:肌内注射,1x106IU/日,连用6天,同时口服无环5尖锐湿疣:
【不良反应】
使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。
【禁忌】
1对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史。2患有严重心脏疾病。3严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。4癫痫及中枢神经系统功能损伤者。5有其他严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。
【注意事项】
1本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。2以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
妊娠与哺乳期注意事项:
孕妇及哺乳期妇女慎用。
老人注意事项:
对有心脏病的老年患者,老年癌症晚期患者,在接受本制剂治疗前及治疗期间都应做心电图检查,遵医嘱做剂量调整或停止用本品。
【药物相互作用】
干扰素可能会改变某些酶的活性,尤其可减低细胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢做用的药物合并使用时,会产生相互作用。
【药理作用】
药理:重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理:急性毒性试验:小鼠腹膜内及静脉注射本品,给药剂量分别为1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg,是人用治疗量的105和104倍,未出现急性中毒症状,也无动物死亡。长期毒性试验:大鼠肌内注射本品,剂量为1.5×107IU/k
【贮藏】
2~8℃避光保存。有效期二年6个月。
【规格】
300万IU/瓶
【有效期】
30个月
【执行标准】
《中华人民共和国药典》2010年版三部
【批准文号】
国药准字S20000054
【生产企业】
企业名称:长春生物制品研究所有限责任公司
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