注射用舒巴坦钠

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• 【药品名称】

  通用名称：注射用舒巴坦钠
  英文名称：Sulbactam Sodium for Injection
  汉语拼音：Zhusheyong Shubatanna

• 【成份】

  舒巴坦钠

• 【性状】

  本品为白色或类白色结晶性粉末。

• 【适应症】

  本品与氨苄西林联合应用，用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。

• 【用法用量】

  本品与氨苄西林以1:2剂量比应用时：一般感染，成人剂量为一日舒巴坦1～2g，氨苄西林2～4g，分2～3次静脉滴注或肌内注射；轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射；重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3～4g，氨苄西林6～8g，分3～4次静脉滴注。舒巴坦最高剂量不超过每日4g。

• 【不良反应】

  本品与氨苄西林联合应用，不良反应发生率约10%以下，需中止治疗者仅0.7%。注射部位疼痛发生率约3.6%，静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。

• 【禁忌】

  当与青霉素类药物合用时，对青霉素类药物过敏者禁用。

• 【注意事项】

  1本品必须和β-内酰胺类抗生素联合使用，单独使用无效。2当与青霉素类药物合用时，用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。3交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。4肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药：血浆肌酐清除率≥30 (ml/分钟),半衰期1(小时),给药间期6～8(小时)血浆肌酐清除率15～29(ml/分钟),半衰期5(小时),给药间期12(小时)血浆肌酐清

• 【特殊人群用药】

  妊娠与哺乳期注意事项：
  本品可透过胎盘进入胎儿体内，母乳中亦含有本品，哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告，但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊。
  
  老人注意事项：
  老年患者肾功能减退，须调整剂量。

• 【药物相互作用】

  1丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。2本品与双硫仑（乙醛脱氢酶抑制药）也不宜合用。

• 【药理作用】

  本品为半合成β内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和醋酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。与青霉素类和头孢菌素类合用时，使因产酶而对前两类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、脆弱拟杆菌等的MIC降到敏感范围之内。本品对奇异杆菌的PBP1和醋酸钙不动杆菌的PBP2有较强的亲和力。

• 【贮藏】

  密闭，在阴凉干燥处保存。有效期：24个月

• 【规格】

  0.5g(按C8H11NO5S计)

• 【有效期】

  24个月

• 【执行标准】

  WS1-(X-053)-2003Z

• 【批准文号】

  国药准字H20044850

• 【生产企业】

  企业名称：朗致集团博康药业有限公司
  企业简称：朗致