日期：2024-12-07举报/反馈
注射用舒巴坦钠
本品肌内注射 0.5g 和 1.0g 半小时后血药峰浓度（ Cmax ）分别为 13mg/L 和 28mg/L ，静脉滴注 0.5g 和 1.0g ，血药峰浓度（ Cmax ）分别为 30mg/L 和 68mg/L 。血消除半衰期 （t1/2（） 为 1 小时。蛋白结合率为 38% 。给药后 24 小时经尿排出给药量的 85% 。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内，乳汁中亦含有本品。
注射用舒巴坦钠是一种β-内酰胺类抗生素，常用于治疗敏感菌引起的感染。注射用舒巴坦钠与氨苄西林以1:2剂量比应用，一般感染，成人剂量为一日舒巴坦1-2g，氨苄西林2-4g，分2-3次静脉滴注或肌内注射；轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射；重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3-4g，氨苄西林6-8g，分3-4次静脉滴注。注射用舒巴坦钠需在医生指导下进行剂量调整，并密切监测儿童反应。
该药对多种细菌具有抗菌作用，尤其适用于由产β-内酰胺酶的革兰阴性杆菌所致的下呼吸道、胆道及尿路等感染。对于小儿患者，其具体用药剂量需依据年龄、体重以及病情严重程度等因素而定，并在专业医师指导下进行。该药禁忌包括对青霉素类药物过敏者禁用。
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