注射用尤瑞克林(凯力康)

注射用尤瑞克林(凯力康) 网上报价

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  0.15PNA单位x1瓶

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• 【药品名称】

  通用名称：注射用尤瑞克林
  商品名称：凯力康
  英文名称：Urinary Kallidinogenase for Injection
  汉语拼音：Zhu She Yong You Rui Ke Lin

• 【成份】

  人尿激肽原酶，系从新鲜人尿中提取精制的一种由238个氨基酸组成的糖蛋白。

• 【性状】

  本品为白色冻干块状物或粉末，有引湿性，易溶于水。

• 【适应症】

  轻-中度急性血栓性脑梗死

• 【用法用量】

  应在起病48小时内开始用药。每次0.15PNA单位,溶于50ml或100ml氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟，每日1次，3周为一疗程。
  

• 【不良反应】

  共有645例患者进入尤瑞克林治疗急性脑梗死的Ⅱ、Ⅲ期临床试验，其中试验组(尤瑞克林组)462例。试验组出现4例严重不良事件，其中2例死亡(1例为75岁右侧小脑半球梗死伴基底节部腔隙兴梗死，判定死亡原因为小脑梗死并发脑疝；1例为70岁右侧额顶颞部梗死，判定死亡原因为心源性猝死)。判断与研究药物无关。另2例在第一次注射试验药时(均是用药开始10分钟内)，引起血压突然下降伴意识障碍，立即停药并给予升压药后，血压很快恢复，无不良后果，判定与用药有关。Ⅲ期临床试验中共发生重要不良事件9例，其中4例出现梗死灶内发生出

• 【禁忌】

  脑出血及其他出血性疾病的急性期。

• 【注意事项】

  1.有药物过敏史或者过敏体质者慎用。2.有个别病例可能对尤瑞克林反应特别敏感，发生血压急剧下降。故在应用本品时需密切观察血压，药物滴注速度不能过快，特别在开始注射的15分钟内应缓慢，整个滴注应控制在30分钟左右滴完。如果病人在用药过程中出现血压明显下降，应立即停止给予本品，进行升压处理。3.本品与血管紧张素转化酶抑制剂类（如卡托普利、赖诺普利等）药物存在协同降压作用，应禁止联合使用。4.使用时需注意，本品溶解后应立即使用。5.尚无尤瑞克林与溶栓药物联合用药的研究资料。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  尚不明确。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  尚不明确。
  
  老人注意事项：
  参照【用法用量】。

• 【药物相互作用】

  1.尤瑞克林与血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类药物有协同降血压作用，合并用药可能导致血压急剧下降。　　2.尤瑞克林与其他降压药物无协同降压作用。

• 【药理作用】

  尤瑞克林是自人尿液中提取得到的蛋白水解酶，能将激肽原转化为激肽(kinin)和血管舒张素(kallidin)。体外研究显示，尤瑞克林对离体动脉具有舒张作用，并可抑制血小板聚集、增强红细胞变形能力和氧解离能力。动物试验显示，尤瑞克林静脉注射可增加麻醉犬椎间、颈总和股动脉血流量，增加麻醉全后肢、家兔肌肉血流量。家兔颈内动脉注入玻璃珠导致脑微血管损伤，静脉注射给予尤瑞克林可舒张脑血管、增加脑血液中血红蛋白含量，降低脑梗塞面积的扩展，改善梗塞引起的脑组织葡萄糖和氧摄取降低，改善葡萄糖代谢，并可改善自发性皮层脑电图异常。

• 【贮藏】

  密封保存。暂定三年。

• 【规格】

  0.15PNA单位/瓶

• 【包装规格】

  每盒1瓶，西林瓶装。

• 【有效期】

  36个月

• 【执行标准】

  国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH30452005

• 【批准文号】

  国药准字H20052065

• 【生产企业】

  企业名称：广东天普生化医药股份有限公司
  企业简称：广东天普生化医药