维生素B12注射液

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• 【药品名称】

  通用名称：维生素B12注射液
  英文名称：Vitamin B12 Injection
  汉语拼音：Weishengsu B12 Zhusheye

• 【成份】

  本品主要成份为：维生素B12。 分子式：C63H88CoN14O14P 分子量：1355.38

• 【性状】

  本品为粉红色至红色的澄明液体，无臭，无味。

• 【适应症】

  主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。

• 【用法用量】

  肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。
  

• 【不良反应】

  肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。

• 【禁忌】

  肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。

• 【注意事项】

  1 可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。 2 有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3 痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4 治疗巨细胞贫血，在起始48小时，宜查血钾，以防止低钾血症。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  肌注25-100μg／次，每日或隔日1次。避免同一部位反复给药，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  未进行该项实验且无可靠参考文献。
  
  老人注意事项：
  未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 【药物相互作用】

  氨基水杨酸、氯霉素可减弱本品的作用。

• 【药理作用】

  本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。

• 【贮藏】

  温度过高或消毒时间过长均可使之分解，应避光密闭保存。

• 【规格】

  1ml:0.5mg

• 【包装规格】

  1ml:0.5mg*10支

• 【有效期】

  24个月

• 【执行标准】

  《中国药典》2010年版二部

• 【批准文号】

  国药准字H41020633

• 【说明书修订日期】

  核准日期：2007年04月25日 修改日期：2010年10月01日

• 【生产企业】

  企业名称：国药集团容生制药有限公司
  企业简称：国药容生制药