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聚乙二醇干扰素α-2a注射液详细的用法用量是什么

日期:2024-11-05举报/反馈

聚乙二醇干扰素α-2a注射液是一种用于治疗慢性乙肝和丙肝的生物制剂。1. 慢性乙型肝炎:180μg每周一次皮下注射,共48周。2. 慢性丙型肝炎:180μg每周一次皮下注射,共48周。应在医生指导下使用,不可自行增减剂量或改变疗程。

1.常规剂量:推荐剂量为180μg每周一次皮下注射使用,共48周。

2.特殊剂量:对于中度和重度不良反应的患者应给予调整剂量,初始剂量一般减至135μg,但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg。随着不良反应的减轻,可以考虑逐渐增加或恢复至常规使用剂量。血液学指标当中性粒细胞计数(ANC)小于750个/mm³时,应考虑减量;当中性粒细胞计数(ANC)小于500个/mm³时,应考虑暂停用药,直到ANC恢复至大于1000个/mm³时,可再恢复治疗。重新治疗开始应使用90μg,并应监测中性粒细胞计数。当血小板计数小于50,000个/mm³时,应将派罗欣?剂量减低至90μg;当血小板计数低于25,000个/mm³时,应考虑停药。肝脏功能:当出现ALT的持续升高时,应考虑将剂量减至90μg。减量后,如ALT仍持续升高,或发生胆红素升高或肝功能失代偿时,应考虑停药。特殊说明:应用和处置,作为皮下注射药物,使用前必须肉眼观察注射剂中有无颗粒和颜色变化。在家中使用时,应向病人提供可以用来丢弃用过的注射器和针头的抗穿刺容器;应向病人说明正确处理用过的注射器和针的重要性,绝对不能重复使用针和注射器;整个空容器应依据医生的要求处理。不相容性,不应将本品与其它产品混合。特殊人群:肾功能异常肾功能异常患者无需调整剂量。尚未在血液透析患者中进行过有关的研究(详见注意事项)。肝功能异常:根据药代动力学、临床耐受性和安全性资料,Child分类为A级的肝硬化病人无需调整剂量。尚未在肝功能失代偿的患者中进行过有关研究。

该药的副作用可能包括头晕、乏力等不适症状,若出现上述情况,建议及时就医并告知医生正在使用的药物。该药禁忌于已知对α-干扰素、大肠杆菌产物、聚乙烯二醇或本品任何成分过敏的患者以及自身免疫性肝炎患者。在治疗期间,患者应注意观察身体变化,如出现过敏反应或其他不适,应及时停药并咨询医生。

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