阿司匹林泡腾片(巴米尔)

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• 【药品名称】

  通用名称：阿司匹林泡腾片
  商品名称：巴米尔
  英文名称：Aspirin Effervescent Tablets
  汉语拼音：Asipilin Paotengpian

• 【成份】

  本品主要成份为：阿司匹林。其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。分子式：C9H8O4分子量：180.16

• 【性状】

  本品为白色片。

• 【适应症】

  该药品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用。可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

• 【用法用量】

  温开水溶解后口服。6～14岁儿童，一次0.5片；14岁以上儿童及成人，一次1片；若持续发热或疼痛，可间隔4~6小时重复用药1次，24小时不超过4次。

• 【不良反应】

  较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。 较少见或罕见的有： 1.胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者。 2.支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸困难或哮喘。 3.皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。 4.血尿、眩晕和肝脏损害。

• 【禁忌】

  1 孕妇、哺乳期妇女禁用。 2 哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。 3 血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。

• 【注意事项】

  1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 3.年老体弱患者应在医师指导下使用。 4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 5.痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。 6.6岁以下儿童用量请咨询医师或药师。 7.发热伴脱水的患儿慎用。 8.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 10.本品性状发生改变

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  小儿患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。急性发热性疾病，尤其是流感 及水痘患儿应用本品可能发生瑞氏综合征（Reye`s Syndrome）有关，严重者可致死，中 国尚不多见。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  尽量避免使用。 （1）本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、 头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。也有报道在 人类应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期 延长，也有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠的最后2周应用，可增加胎儿 出血或新生儿出血的危险。在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭 锁，导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有报道，在妊娠晚期因过量应用或滥 用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率（可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重 过低）。但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。 （2） 本品可在乳汁中排泄，哺乳期妇女口服650mg，5～8小时后乳汁中药物浓度 可达173～483?g/ml，故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。
  
  老人注意事项：
  老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应，故应减少剂量。

• 【药物相互作用】

  1 不应与含有本品的同类制剂及其他解热镇痛药同用。 2 本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）同用。 3 抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜同用。 4 本品与糖皮质激素（如地塞米松等）同用，可增加胃肠道不良反应。 5 本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用，不应同用。 6 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

• 【药理作用】

  本品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用。

• 【贮藏】

  密闭，在干燥处保存。

• 【规格】

  0.1g

• 【包装规格】

  20片/盒。

• 【有效期】

  24个月

• 【执行标准】

  《中国药典》2005年版二部

• 【批准文号】

  国药准字H32026199

• 【说明书修订日期】

  2008年11月26日

• 【生产企业】

  企业名称：阿斯利康制药有限公司
  企业简称：AstraZeneca AB