门冬胰岛素50注射液(诺和锐50笔芯/NovoMix 50 Penfill)

门冬胰岛素50注射液(诺和锐50笔芯/NovoMix 50 Penfill) 网上报价

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• 【药品名称】

  通用名称：门冬胰岛素50注射液
  商品名称：诺和锐50笔芯/NovoMix 50 Penfill
  英文名称：Insulin Aspart 50 Injection
  汉语拼音：Mendong Yidaosu 50 Zhusheye

• 【成份】

  本品1ml混悬液含100单位(100U)的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素，比例为50:50。其他成份：甘油、间甲酚、苯酚、锌（氯化物）、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、硫酸鱼精蛋白、盐酸（pH值调节剂）或氢氧化钠（pH值调节剂）和注射用水。

• 【性状】

  本品为白色混悬液，振荡后应能均匀分散，无聚集和结块。在显微镜下观察，晶体呈棒状，且绝大多数晶体长度应为1～20μm，宽度不得过3μm。

• 【适应症】

  用于治疗糖尿病。　

• 【用法用量】

  用量
  本品为胰岛素类似物，双时相门冬胰岛素混悬液。混悬液含速效门冬胰岛素和中效门冬胰岛素（比例为50:50）。
  本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情而定。为了达到理想血糖控制，建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。
  成人胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5～1.0单位，可全部或部分来自本品。对有胰岛素抵抗的患者（如：肥胖原因），其每日需要量可能更高；对仍有残余内源性胰岛素分泌的患者，其每日需要量可以更少。
  对于2型糖尿病患者，当单独使用二甲双胍不足以控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。
  如果患者增加体力活动、饮食习惯发生改变或伴发其他疾病时，用药剂量可能也要进行调整。
  特殊人群
  类似所有的胰岛素，对于老年患者以及有肝、肾功能损伤的患者，应加强血糖监测，并根据个体情况调整用药剂量。
  肾功能或肝功能损害时，通常患者对胰岛素的需要量会减少。
  如何转换为本品治疗
  当从其他胰岛素制剂改用本品时，可能需要调整剂量和给药时间。所有的胰岛素一样，在转换过程中以及随后的几周内，需要对血糖水平进行密切监测（见[注意事项]）。
  用法
  本品仅可用于皮下注射，绝不可用于静脉给药。也不可用于肌内注射。本品也不可用于胰岛素泵。
  本品经皮下注射，部位可选择大腿或腹壁。如可行，也可选择臀部或三角肌区域。注射点应在同一注射区域内轮换，以降低脂肪代谢障碍风险。与所有类型的胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。
  本品快速起效并很快达到峰值，一般紧邻餐前注射。必要时，也可在餐后立即注射。
  处置和其他处理中的特殊注意事项
  针头和本品仅供一人专用。本品不可重新灌装使用。重新混匀后的药液必须呈均匀的白色雾状，否则不可使用。 　　
  

• 【贮藏】

  尚未使用的本品：应冷藏于2°C～8°C的冰箱中（勿接近冰箱的冷冻室）。不可冷冻。有效期标注于标签和包装盒。本品从冰箱取出后，建议放置至室温后，再进行混匀。混匀步骤参照“首次使用本品”的混匀步骤。使用中的本品或随身携带的备用品：已经开启使用或携带备用的本品不要放于冰箱保存，可在室温下（不超过30°C）存放4周。请将本品置于外包装纸盒中避光保存。本品贮藏过程中必须避免过热和过度光照。　　

• 【规格】

  3毫升:300单位(笔芯)

• 【包装规格】

  3ml/支*1支/盒。 　　

• 【有效期】

  24个月

• 【执行标准】

  进口药品注册标准：S20170009、S20170010　　

• 【批准文号】

  国药准字J20170033

• 【生产企业】

  企业名称：诺和诺德(中国)制药有限公司
  企业简称：诺和诺德