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【药品名称】
通用名称:血气分析仪
汉语拼音:XieQiFenXiYi
【成份】
产品由主机、打印机组成,其中主机中带有电极:参比电极、pH电极、PCO2电极、PO2电极。主要技术指标:测量范围:pH:6.400~8.000;二氧化碳分压pCO2:1.067~26.67kPa(8.0~200.00mmHg);氧分压pO2:0~100.0 kPa(0~750.0mmHg);2、性能要求:测量对象 准确度(B) 精密度(CV) 稳定性(S)pH B1≤0.01 SD≤0.005S≤0.02/30minpCO2 当测量值>6.67~26.67kPa时,B2≤4.0%;当测量值>1.067~6.67kPa时,B1≤0.3 kPa; CV≤1.5% S≤0.5kPa/30minpO2当测量值>9.33~100.0kPa时,B2≤3.0%;当测量值≤9.33kPa时,B1≤0.3kPa; CV≤2.0% S??.0kPa/30min。
【适应症】
该产品与上海华臣生物试剂有限公司已获证的血气分析仪pH6.840/ pH7.384缓冲液试剂配套使用,供临床医学检验上用于抗凝全血中pH、二氧化碳分压pCO2氧分压pO2的测定。
【规格】
MB-3000型
【执行标准】
YZB/沪4279-40-2012《MB-3000型血气分析仪》
【批准文号】
沪食药监械(准)字2013第2401267号
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