利福昔明干混悬剂

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• 【药品名称】

  通用名称：利福昔明干混悬剂
  英文名称：Rifaximin for Suspension
  汉语拼音：RifaximinForSuspension

• 【成份】

  本品主要成份为利福昔明

• 【性状】

  本品为橙色颗粒和粉末。

• 【适应症】

  革兰氏阳性菌及阴性菌、需氧及厌氧细菌所致急慢性肠道感染；腹泻综合征；肠道菌群改变所致腹泻（小肠结肠炎，抗生素所致小肠结肠炎，旅行者腹泻）；术前及术后肠道预防用药；血氨过多，门静脉系统脑炎，肝昏迷。

• 【用法用量】

  成人：口服。每次0.2g，每日3-4次。 12随以上儿童剂量同成人。6-12岁儿童：口服。每次0.1-0.2g(1-2包)，每日4次。可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每以疗程不超过7天。
  

• 【不良反应】

  部分患者用药后可出现恶心（通常出现在第一次服药后），但症状可迅速消退。大剂量长期服用，极少数患者可出现荨麻疹样皮肤反应。 1.中枢神经系统有出现头痛的报道。 2.代谢/内分泌系统肝脏脑病患者服用本药后可出现体重下降、血清钾和血清钠浓度轻微升高。 3.胃肠道系统常见的症状为腹涨、腹痛、恶心、呕吐。以上症状发生率低于1%。 4.皮肤大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻症样皮肤反应。 5.其他有用药后可能引起水肿的报道。

• 【禁忌】

  　　对本品过敏者禁用。

• 【注意事项】

  1.儿童服用本药不能超过7日。 2.对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。 3.长期大剂量用药或肠黏膜受损时，有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。 4.请置于儿童触及不到的地方。 5.如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其他适当治疗措施。 6.对驾驶员和操纵机器者的影响：未知。 7.药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药；药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。 8.建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见【用法用量】。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  建议6岁以下儿童不要服用。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  1.药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药。2.药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。
  
  老人注意事项：
  尚不明确。

• 【药物相互作用】

  口服利福昔明只有少于1%口服剂量经肠胃吸收，所以不会引起药物的相互作用而导致全身问题。

• 【药理作用】

  利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素ＳＶ的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗生素一样，通过与细菌ＤＮＡ-依赖ＲＮＡ聚合酶的β-亚单位不可逆的结合而抑制细菌ＲＮＡ的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被肠道吸收，所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。毒理研究：重复给药毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外（可能为对肠道菌群产生作用的结果），未见其他异常变化。遗传毒性：体内外未见本

• 【贮藏】

  密封，在阴凉干燥处保存。

• 【规格】

  0.2g

• 【包装规格】

  0.2g

• 【有效期】

  18月

• 【批准文号】

  国药准字H20113423

• 【生产企业】

  企业名称：山东达因海洋生物制药股份有限公司
  企业简称：山东达因海洋生物制药