注射用盐酸吉西他滨(泽菲)

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处方药物

英文名称：Gemcitabine Hydrochloride Injection

生产企业：江苏豪森药业集团有限公司

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【药品名称】

通用名称：注射用盐酸吉西他滨
商品名称：泽菲
英文名称：Gemcitabine Hydrochloride Injection
汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Jixitabin
【成份】

2-脱氧-2，2-盐酸二氟脱氧胞苷
【性状】

本品为白色疏松块状物。
【适应症】

非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。
【用法用量】

成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。
【不良反应】

1.血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。 2.胃肠道；约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常，多为轻度、非进行性损害；约1/3的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗。 3.肾脏：约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例出现不明原因的肾衰。 4.过敏：约25%的患者出现皮诊，10%的患者出现瘙痒，少于1%患者可发生支气管痉挛。 5.其他：约20%的患者有类似于流感的表现；水肿/周围性水肿的发生率约30%；脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%，10%，8%，7%和6%。
【禁忌】

对本药过敏的患者禁用
【注意事项】

　　1对本药过敏的患者禁用; 　　2孕妇及哺乳期妇女避免使用; 　　3肝、肾功能损害的患者应慎用; 　　4与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积; 　　5滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测; 　　6本品可引起轻度困倦，患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。
【特殊人群用药】

儿童注意事项：
未进行该项实验且无可靠参考文献。

妊娠与哺乳期注意事项：
请见【注意事项】

老人注意事项：
65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。
【药物相互作用】

未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理作用】

本品是细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期胞，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展；它对各种培养的人及鼠肿瘤有明显的细毒活性，其抗癌活性与抗药的方式有关，如每天给药会导致动物死亡，而抗癌活性很少当每3～4d给1次药，在非致死量时，对鼠的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。吉西他滨为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下转化成下列代物：吉西他滨一磷酸盐（dFdCMP）、吉西他滨二磷酸盐（dFdCDP）和吉西他滨三磷酸（dFdCTP）其中dFdCDP和dFdCTP为活性产物。dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶而减少了DNA合成的修复所需的脱氧核苷酸的量（尤其是dCTP），低水平的dCTP转脱氧苷激酶正常的负反馈抑制，导致dFdCTP更多的积聚。同时dFdCDP抑制dCT诱导的脱氧胞氨酶对dFdCMP的脱氨作用，且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱酶，从而使多dFdCMP转化成活性代谢物dFdCMP的脱氨作用，且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱酶，从而使更多的dFdCMP转化成活性代谢物dFdCDP，dFd-CTP而dFdCTP则与dCTP争结合进入DNA链，插入至DNA链中脱氧胞苷的位点，并允许鸟苷与其配对,吉西他滨子子就被此鸟苷掩蔽使其免受核糖核酸外切酶的移除修复，然后DNA链合成停止，进而DNA断裂、细胞死亡。
【贮藏】

室温保存（15℃至30℃）
【规格】

1.0g
【包装规格】

1.0g（以吉西他滨计）
【有效期】

36个月
【执行标准】

YBH00982011
【批准文号】

国药准字H20030105
【说明书修订日期】

2011年02月15日
【生产企业】

企业名称：江苏豪森药业集团有限公司
企业简称：龙恩生物

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