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西拉普利片的作用机制与成分

日期:2024-01-02举报/反馈

西拉普利片属于血管紧张素转化酶抑制剂类药物,主要作用于肾脏的肾素-血管紧张素系统。其通过抑制血管紧张素转换酶起到降压、改善心肌重构等作用。

西拉普利片的主要成分为西拉普利,而西拉普利用其分子结构中一个具有活性基团的功能侧链,能够特异性地与血管紧张素转换酶的二硫键结合,并且不可逆地抑制该酶的活性,使血管紧张素Ⅱ生成减少,从而达到降低血压的效果。此外,由于血管紧张素Ⅱ可促进心肌细胞肥大和纤维化,因此服用西拉普利片还可以延缓或阻断心脏重塑过程,对高血压合并慢性心衰患者的远期预后有较好的影响。但需要注意的是,妊娠期间使用此药可能会导致胎儿畸形,故孕妇应禁用,哺乳期妇女也应在用药期间暂停哺乳。

对于需要长期应用西拉普利片治疗的人群,在服药过程中需注意定期监测血钾浓度以及尿常规,以免出现低钾血症或者急性肾功能不全的情况。如果在用药过程中出现了不适症状,建议及时就医进行处理。

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