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盐酸加替沙星胶囊的药理机制

日期:2023-11-30举报/反馈

盐酸加替沙星胶囊的药理机制主要包括抑制细菌DNA旋转酶,从而阻碍细菌DNA复制和修复;通过干扰细胞壁生物合成而影响细菌细胞膜通透性,导致细胞内容物外漏,使细菌膨胀、破裂死亡。

一、抗菌作用

1.抑制细菌DNA旋转酶:盐酸加替沙星属于氟喹诺酮类抗生素,可以与细菌DNA结合,阻断细菌DNA回旋酶活性中心的二磷酸核糖结构,阻止细菌DNA链延长,从而使细菌DNA无法正常复制;

2.干扰细胞壁生物合成:盐酸加替沙星还可以抑制细菌细胞壁生物合成过程中的关键酶,即拓扑异构酶Ⅳ,从而阻碍细菌细胞壁的形成。同时由于细菌细胞壁缺损,可引起细菌渗透压改变,进而导致细菌膨胀、破裂死亡。

二、其他药理机制

部分研究表明,盐酸加替沙星可通过抑制细菌蛋白质的合成来达到杀菌的效果。此外,该药物还可通过对炎症介质释放及白三烯受体拮抗等途径发挥一定的镇痛效果。

需要注意的是,对盐酸加替沙星过敏者禁用此药,孕妇以及哺乳期妇女慎用此药。在用药期间患者应避免饮酒或含有酒精的饮料,以免出现双硫仑样反应。

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