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药品名称 |
麻腮风联合减毒活疫苗
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适应症 | |||
规格 | 0.5ml(1人份) | ||
厂家 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | ||
批准文号 | 国药准字S20070026 | ||
功效主治 |
M-M-RII疫苗适用于年龄在12个月或以上的个体,能够同时对麻疹、腮腺炎和风疹产生免疫。12月龄或以上首次接种疫苗的婴儿,应在4-6岁或11-12岁时再次接种。再次接种可使首次接种未产生免疫应答的儿童产生血清阳转。 |
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用法用量 | 0.5 毫升,皮下注射到手臂外上部。 | ||
剂型 | 剂型_注射剂 | ||
不良反应 | 注射部位出现短时间的烧痛或刺痛。偶见发烧,出疹通常很少,接种后5-12天也可能出现全身性皮疹,罕见局部红肿、变硬和触痛,不适,腮腺炎,恶心、呕吐、腹泻,局部淋巴结病,血小板减少症、紫癜,过敏反应,关节痛和/或关节炎,肌痛,皮肤多形性红斑,视神经炎,包括眼球后神经炎、视神经乳头炎、视网膜炎,结膜炎和眼肌麻痹,中耳炎、神经性耳聋、睾丸炎。儿童可出现惊厥或癫痫、头痛、头晕、感觉异常、多发性神经炎、急性感染性多神经炎,运动失调。罕见亚急性硬化性全脑炎(SSPE),在这些病例中,有些可能是由于在出生后的第一年得过未确诊的麻疹感染或接受过麻疹疫苗,因接种麻疹疫苗后而产生的SSPE,大约为百万分之一,这远远低于自然感染麻疹后所产生的SSPE。 | ||
禁忌症 | 妊娠妇女,对本疫苗任何成分和/或鸡蛋(活麻疹疫苗和腮腺炎疫苗是通过鸡胚细胞培养而产生的)过敏者,发热性疾患患者,活动性、未治疗的结核病患者,接受免疫抑制治疗的病人。血恶液质、白血病、淋巴瘤或其它影响骨髓或淋巴系统的恶性肿瘤患者。免疫缺陷患者,包括爱滋病病人、由人类免疫缺陷病毒引起临床多发感染的病人,细胞免疫缺陷的病人,如血内丙种球蛋白过少和异常的病人,家族中有先天性或遗传性免疫缺陷史者,只有证实了具有免疫能力后才能接种疫苗。 |
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