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氟伐他汀钠胶囊(来适可) 网上报价
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药品名称 |
氟伐他汀钠胶囊(来适可)
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¥33-33
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氟伐他汀钠胶囊(来适可)
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¥20-20
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氟伐他汀钠胶囊
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氟伐他汀钠胶囊(海正)
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适应症 | 血症,血脂异常 | 血症,血脂异常 | 血症,血脂异常 | 血症,血脂异常 |
规格 | 40毫克 | 20mg | 40mg | 20mg |
厂家 | 北京诺华制药有限公司 | 北京诺华制药有限公司 | 海正辉瑞制药有限公司 | 海正辉瑞制药有限公司 |
批准文号 | 国药准字H20010518 | 国药准字H20010517 | 国药准字H20070168 | 国药准字H20070167 |
功效主治 | 饮食不能完全控制的高脂血症。 | 饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(Fredricksonlla和llb型)。 | 饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(Fredricksonlla和llb型)。 | 饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(Fredricksonlla和llb型)。 |
用法用量 | 20-40mg/日,傍晚或睡前顿服。当血脂浓度很高时,剂量可增加到 40mg bid。 |
在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。 |
在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。 |
在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。 |
剂型 | 剂型_胶囊剂 | 剂型_胶囊剂 | 剂型_胶囊剂 | 剂型_胶囊剂 |
不良反应 | 轻微而短暂的消化不良,恶心,腹痛,失眠,头痛,肝功能异常。 |
在安慰剂-对照试验中,以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上:消化不良(4.7%),失眠(1.3%),恶心(1.2%),腹痛(1.1%)和头痛(1.1%)。消化不良与剂量有关,并且多见于剂量为80毫克/日的患者。发生率为0.5-0.9%的不良反应为窦炎(0.9%),胀气(0.8%),感觉减退(0.6%),牙病(0.6%),尿路感染(0.6%)和转氨酶升高。自从氟伐他汀钠上市以来,有关于过敏反应的个别报告,特别是皮疹和荀麻疹,极罕见的病例包括其他皮肤反应,血小板减少症,血管性水肿,面部水肿,血管炎和红斑狼 | 在安慰剂-对照试验中,以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上:消化不良(4.7%),失眠(1.3%),恶心(1.2%),腹痛(1.1%)和头痛(1.1%)。消化不良与剂量有关,并且多见于剂量为80毫克/日的患者。发生率为0.5-0.9%的不良反应为窦炎(0.9%),胀气(0.8%),感觉减退(0.6%),牙病(0.6%),尿路感染(0.6%)和转氨酶升高。自从氟伐他汀钠上市以来,有关于过敏反应的个别报告,特别是皮疹和荀麻疹,极罕见的病例包括其他皮肤反应,血小板减少症,血管性水肿,面部水肿,血管炎和红斑狼疮。 | 在安慰剂-对照试验中,以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上:消化不良(4.7%),失眠(1.3%),恶心(1.2%),腹痛(1.1%)和头痛(1.1%)。消化不良与剂量有关,并且多见于剂量为80毫克/日的患者。发生率为0.5-0.9%的不良反应为窦炎(0.9%),胀气(0.8%),感觉减退(0.6%),牙病(0.6%),尿路感染(0.6%)和转氨酶升高。自从氟伐他汀钠上市以来,有关于过敏反应的个别报告,特别是皮疹和荀麻疹,极罕见的病例包括其他皮肤反应,血小板减少症,血管性水肿,面部水肿,血管炎和红斑狼疮。 |
禁忌症 | 对氟伐他汀或“来适可”的某种赋形剂过敏者,活动性肝炎或无法解释的血清转氨酶持续升高者(见注意事项),以及孕妇禁用。哺乳期各育龄妇女只有在采取足够的避孕措施下方可使用。 |
已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者。怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。严重肾功能不全的患者。 | 已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者。怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。严重肾功能不全的患者。 | 已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者。怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。严重肾功能不全的患者。 |
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