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2018-02-07国家食药监局药品安全警示
  2017年12月19日,美国食品药品管理局(FDA)发布针对所有含钆对比剂(GBCA)的更新警告和相关安全性措施,关注患者使用GBCA进行磁共振成像(MRI)几个月至几年后,钆沉积在患者体内(包括脑部)的风险。目前没有直接证据表明钆沉积会对肾功能正常患者造成不良健康影响,FDA总结认为所有批准的GBCA的获益仍然大于任何潜在的风险。此次警告是对2017年5月22日发布信息的更新。  同时,在补充评估和咨询医疗成像药物顾问委员会后,FDA要求采取相应措施来提醒医务人员和患者知晓使用GBCA进行 MRI扫描后的钆沉积风险,以及减少相关问题的产生。这些措施包括制定新的患者用药指导,为每一个用药前的患者提供可读的教育资料。FDA还要求生产企业加强人和动物的相关研究以进一步评估该类产品的安全性。  目前,钆沉积相关的唯一已知的不良健康影响是一种叫肾源性系统性纤维化(NSF)的罕见疾病,NSF发生于已患有肾功能衰竭的一小部分患者。FDA也收到了肾功能正常患者涉及多器官系统的不良事件报告。这些不良事件和钆沉积之间的因果关联性尚无法确定。  GBCA用于MRI扫描仪的医疗成像设备来检查身体,如癌症、感染或出血问题。GBCA含有一种重金属元素钆。GBCA注射入患者静脉内...

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