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发布:2013-01-23
2012年12月12日,美国食品药品管理局(FDA)公布了一项大型临床试验的荟萃分析结果,这项试验中将接受戒烟药畅沛(通用名:伐尼克兰)治疗与接受安慰剂的患者进行了比较,结果显示,接受畅沛的治疗者中主要心血管不良事件(心血管相关性死亡、非致死性心脏意外和非致死性卒中的复合结局)发生率升高。
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