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右旋布洛芬口服混悬液的药理机制

日期:2024-01-15举报/反馈

右旋布洛芬口服混悬液的药理机制主要包括抑制前列腺素合成、解热镇痛,以及抗炎等。建议患者在医生指导下使用该药物进行治疗。

1.抑制前列腺素合成:右旋布洛芬属于非甾体类抗炎药,具有一定的抗炎作用,在临床上常用于缓解轻至中度疼痛,比如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛等。由于右旋布洛芬可以抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化,因此能够起到抗炎的作用;

2.解热镇痛:右旋布洛芬还可以通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用,使外周血管扩张,皮肤血流增加,使散热增加以达到退热的效果。此外,右旋布洛芬还能够抑制前列腺素合成,减轻炎症组织充血和水肿,并可降低毛细血管通透性,减少炎性渗出物的生成及黏蛋白分泌,从而使炎症消散,进而发挥镇痛效果;

3.抗炎:右旋布洛芬还可与细胞膜上的环氧合酶结合,抑制前列腺素的生物合成,从而产生抗炎、止痛作用。

需要注意的是,对其他非甾体抗炎药过敏者禁用此药,以免引起过敏反应。另外,妊娠期妇女应慎用,哺乳期女性也应在医师指导下服用。如果服药后出现不适症状,如恶心、呕吐、腹胀等,应及时停药并就医治疗。

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