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英文名称:Aspirin and Dipyridamole Sustained Release Capsules
生产企业:海南海力制药有限公司
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阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊(德力舒) 网上报价
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【药品名称】
通用名称:阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊
商品名称:德力舒
英文名称:Aspirin and Dipyridamole Sustained Release Capsules
汉语拼音:AspirinandDipyridamoleSustained-releaseCapsules
【成份】
本品为复方制剂,其组份为每粒含双嘧达莫200mg与阿司匹林25mg。
【性状】
本品为胶囊剂,内容物为白色薄膜衣片和黄色微丸。
【适应症】
本品适用于已有短暂脑缺血发作或血栓形成所致缺血性脑卒中患者,降低脑卒中或脑卒中再发的危险。
【用法用量】
口服,成人每次1粒(阿司匹林25mg和双嘧达莫200mg),每日二次,早晚各服一次。可与食物同服,也可分开。
本品应整粒吞服,不能咀嚼。
【不良反应】
1.全身:过敏,发热。2.心血管:低血压。3.中枢神经系统:昏迷,头昏、感觉异常、脑出血、颅内出血、蛛网膜下腔出血。4.胃肠:胃炎、溃疡、胃穿孔。5.听觉和前庭障碍:耳鸣、耳聋、高频听力丧失的病人可能感觉不到耳鸣,因此对于此种病人耳鸣不能作为水杨酸中毒的临床指标。6.心率和心律失常:心动过速、心悸、心律失常、室上性心动过速。7.肝胆系统异常:胆石症、黄疸、肝功能异常。8.营养代谢异常:高血糖、口干。9.血小板,出血、凝血异常:血肿,齿龈出血。10.精神异常:易激动。11.生殖:子宫出血。12.呼吸:呼吸急
【禁忌】
1、对双嘧达莫过敏者; 2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者; 3、具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者; 4、患出血性疾病及有出血危险的患者; 5、口服抗凝剂(如肝素、双香豆素、氨苄喹哌啶及尿素)类药物患者; 6、孕妇及哺乳期妇女; 7、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗; 8、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 9、有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 10、重度心力衰竭患者。
【注意事项】
1.肝、肾功能不全者慎用;2.患严重冠状动脉疾病(如不稳定心绞痛或新近发生的心肌梗塞等的患者)慎用;3.在服药期间应避免饮酒,以防出血的发生;4.在服药期间不宜进行外科手术,以免发生大出血;5.低血压患者慎用;6.患有痛风、月经过多的患者应酌情慎用。7.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。8.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。9.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
儿童使用本品的安全性未建立。
妊娠与哺乳期注意事项:
孕妇及哺乳期妇女禁用。
老人注意事项:
国外文献报道,老年健康人(65岁)用本复方制剂后,双嘧达莫血浆浓度(以AUC检测)比55岁以下人的血浆浓度约高40%。提示,老年人应用本品应适当调整剂量。
【药物相互作用】
腺苷:已有文献报道,双嘧达莫可提高腺苷的血药浓度及心血管的作用。需要时应调整腺苷的剂量。 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂:阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道,与阿司匹林共同给药,ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。 乙酰唑胺:阿司匹林与乙酰唑胺共用时,由于它们在肾小管竞争性排泄,可导致乙酰唑胺血清浓度升高。 抗凝剂治疗(肝素和华法令):使用抗凝剂治疗的病人,因药物间相互作用及对血小板的影响,加大了出血的危险性。阿司匹林可置换与蛋白结合的华法令,导致延长了凝血时间及出血时间。阿司匹林增加肝素的抗凝活性,加大了出血的危险。 抗惊厥药:水杨酸可置换蛋白结合的苯妥英和丙戊酸,导致苯妥英的总浓度降低及提高血清丙戊酸水平。 β-阻断剂:与阿司匹林同服,抑制肾前列腺素,导致降低肾血流,降低β-阻断剂的降压效果。 乙酰胆碱酯酶抑制剂:双嘧达莫可抵消乙酰胆碱酯酶抑制剂的抗乙酰胆碱酯酶的效果,因此,有可能加重肌无力。 甲氨蝶呤:水杨酸可抑制甲氨蝶呤的肾清除,引起骨髓毒性,特别是在老年人或肾功能不全者。 利尿剂:在肾脏和心血管疾病患者中合用阿司匹林和利尿剂时,可能会减低利尿剂的疗效。 非甾体抗炎药(NSAIDs):阿司匹林与其它非甾体抗炎药合用,可能增加出血或导致肾功能降低。 口服降糖药:中等剂量的阿司匹林可增加降糖药的有效性,导致低血糖。 抗痛风药(丙磺舒及苯磺唑酮):水杨酸可消除抗痛风药的促尿酸排泄作用。
【药理作用】
本品为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂。本品的抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。 双嘧达莫的作用机理为:(1)在治疗浓度(0.5~1.9g/ml)时,可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,导致局部腺苷浓度增高。腺苷作用于血小板的A2受体,激活腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)水平升高。通过这一机制,血小板活性因子、胶原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制多种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。在治疗浓度时,双嘧达莫抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)活性,但对cAMP-PDE的抑制作用较弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。 阿司匹林的作用机理为:不可逆地抑制血小板环氧化酶,从而抑制血栓素TXA2(一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂)的产生。
【贮藏】
密封,阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【规格】
每粒含阿司匹林25mg与双嘧达莫200mg
【包装规格】
12s/盒,10s/盒,30s/盒.,60s/盒,20s/盒
【有效期】
24月
【批准文号】
国药准字H20051028
【生产企业】
企业名称:海南海力制药有限公司
企业简称:海南海力制药
官方微信公众号:39健康网
邮箱:ypk@mail.39.net
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