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夫西地酸口服混悬液的药理机制

日期:2024-01-07举报/反馈

夫西地酸口服混悬液的药理机制主要是通过抑制细菌细胞壁的合成,使细菌膨胀裂解从而起到杀菌的作用。

夫西地酸是一种广谱抗生素,属于氨基糖苷类抗生素。其作用机制是通过与细菌体内的核糖体结合,抑制细菌蛋白质的生物合成,从而使细菌失去活性并死亡。此外,夫西地酸还可以干扰细菌细胞膜的功能,导致菌体渗透压失衡,进一步促进细菌溶解和死亡。

夫西地酸对多种革兰氏阳性菌、阴性菌以及厌氧菌等均有抗菌作用,如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌、化脓性链球菌、痤疮丙酸杆菌等。临床上主要用于治疗由敏感菌引起的皮肤感染、软组织感染、呼吸道感染、泌尿生殖系统感染及败血症等疾病。

需要注意的是,患者在使用夫西地酸时应严格遵医嘱用药,并注意避免与其他药物产生不良反应。如果出现不适症状或服药后症状没有改善,请及时就医咨询。

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