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盐酸齐拉西酮片的药理机制

日期:2024-01-15举报/反馈

盐酸齐拉西酮片的药理机制主要包括阻断多巴胺D2受体、5-羟色胺1A受体和α1肾上腺素能受体,从而发挥抗精神病的作用。

一、作用

1.阻断多巴胺D2受体:盐酸齐拉西酮片是一种新型抗精神病药物,其主要成份为盐酸齐拉西酮。该药物可以通过与中枢神经系统中的多巴胺D2受体结合,抑制多巴胺的作用,从而达到治疗精神分裂症的目的。

2.5-羟色胺1A受体:盐酸齐拉西酮片还可以通过与中枢神经系统中的5-羟色胺1A受体结合,促进脑内5-羟色胺的释放,从而起到镇静、催眠等作用。

3.α1肾上腺素能受体:盐酸齐拉西酮片还具有一定的扩张血管的功效,在一定程度上可以用于缓解高血压引起的头痛、头晕等症状。

二、注意事项

患者在服用上述药物时需要注意严格遵医嘱用药,不可以自行盲目用药或增减药量,以免因用药不当引起不良反应,如恶心、呕吐、头晕、嗜睡等。如果患者服药后出现不适症状,建议及时就医治疗。

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