氟尿嘧啶片的作用机制与成份

氟尿嘧啶片

为恶性葡萄胎，绒毛膜上皮癌的主要化疗药物。亦用于乳腺癌、消化道肿瘤（包括原发性和转移性肝癌和胰腺癌）、卵巢癌和原发性支气管肺癌的辅助化疗和姑息治疗。

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氟尿嘧啶片的主要作用机制是抑制胸腺嘧啶核苷酸的合成，从而发挥抗肿瘤作用。其主要成份为氟脲啶核糖核苷，属于一种抗代谢类抗癌药。

1.抑制胸腺嘧啶核苷酸的合成：在细胞内,氟尿嘧啶可以被磷酸化成为氟尿嘧啶三磷酸(5-FU)，然后进入S期和M期细胞中的DNA、RNA及RNA中，干扰核酸的生物合成过程，阻止脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的形成，从而达到治疗肿瘤的目的。

2.氟脲啶核糖核苷：氟尿嘧啶是一种嘧啶衍生物，在体内可转化为5-氟尿嘧啶核糖核苷而起作用，该物质能特异性地掺入正在复制的DNA分子，并阻断鸟嘌呤核苷酸掺入，导致DNA链延长终止，使细胞周期阻滞于S期，对正常细胞DNA的复制无影响，起到抑癌作用。

临床上常用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌以及肝细胞性肝癌等疾病，但是需要注意的是，部分患者使用此药物后可能会出现恶心呕吐、脱发、白细胞减少、周围性神经炎等不良反应，如果症状较轻一般不需要特殊处理，但如果出现了严重的不良反应，则需要及时停用此药物，必要时还需遵医嘱进行催吐或洗胃处理。