注射用头孢噻肟钠的作用机制与成份

注射用头孢噻肟钠属于第三代头孢菌素类抗生素，其作用机制是通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用。头孢噻肟钠的主要成份为头孢噻肟。

一、作用机制

1.干扰转肽酶：当β-内酰胺酶将头孢噻肟中的碳青霉烯键连接到肽链上时，可使转肽酶失活，阻碍肽键形成，从而阻断了细菌细胞壁的合成。

2.阻止交叉联结形成：在聚糖附着至细胞壁之前，氨基葡萄糖和甘露醇二糖可通过共价交联相连，在这种情况下，交联聚合物可在肽侧延伸处断裂，导致细胞壁不完整，并影响细胞壁对营养的需求。

3.PIC:头孢噻肟能结合PBP1a(一种血清型)，并竞争性地占据PBPs的位置，使其不能结合原核细胞胞壁中长的肽聚糖单体，即只有少数肽聚糖分子进入细胞壁，从而使细胞壁不完整，最终导致细菌死亡。

4.其他方面：头孢噻肟还可抑制细菌核酸的复制，以及蛋白质的合成等。

二、成份

头孢噻肟钠的主要成份为头孢噻肟，其化学名称为(6R,7R)-3-甲基-7-(2-氨基乙氧羰基)噻吩基-3-丁酸三水合物。

如果患者需要使用注射用头孢噻肟钠进行治疗，建议先前往医院内科就诊，配合医生完善致病菌检查、皮试试验等明确诊断，然后遵医嘱用药。