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英文名称:Implantable Cardioverter/ Defibrillator
  • 植入式心脏复律/除颤器
  • 植入式心脏复律/除颤器
  • 批准文号:国食药监械(进)字2009第3210030号(更)
  • 到期时间:2013-01-07(已过期)
  • 规格:Lexos DR, Lexos VR, Lexos A+
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成  分产品为植入式复律/除颤脉冲发生器,由混合电路、LiMnO2电池、连接端、外壳、放电电容组成,不包括电极。产品采用IS-1接头和DF-1接头,外壳材料为钛、连接端材料为环氧树脂、连接头塞材料为硅胶。Lexos DR 为双腔、频率应答式,Lexos VR 为单腔、频率应答式,Lexos A+为双腔,心房感知放大较高。

适应症 供有心脏猝死风险、或遭受血液动力耐受力不佳的室性心动过速(VT)或有心室纤维性颤动(VF)的病人所使用。具体适应症、禁忌症见产品说明书。

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