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日期:2024-04-17举报/反馈
赛沃替尼片
本品用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于后续开展的确证性试验的临床获益。
赛沃替尼片不按正常剂量使用可能会导致剂量偏离、超剂量使用或用药时间过长,进而造成不良反应或疗效降低,还可能因漏服或药物相互作用而影响治疗效果。
1.剂量偏离
赛沃替尼通过抑制细胞内信号传导通路发挥作用,剂量偏离可能导致其药效不足或过度刺激。可能影响疾病治疗效果,增加耐药性或引发不良反应。
2.超剂量使用
赛沃替尼是一种靶向药物,具有一定的半衰期,在体内经过代谢后会被清除。如果患者长期服用赛沃替尼可能会导致药物蓄积,引起毒性反应。
3.用药时间过长
赛沃替尼可以延长细胞周期,使肿瘤细胞停留在细胞周期的不同阶段,从而抑制肿瘤生长。长时间用药会导致肿瘤细胞对药物产生耐药性,进而降低赛沃替尼的疗效。
4.漏服
赛沃替尼能够阻断细胞内的信号转导途径,干扰细胞增殖和分化过程,从而达到抗肿瘤的目的。漏服可能导致药物浓度不稳定,影响治疗效果,甚至加重病情。
5.药物相互作用
赛沃替尼与其他药物可能存在相互作用,如增强或减弱彼此的作用。可能导致药效增强而出现严重副作用,或因药效减弱而无法有效控制病情。
建议在使用赛沃替尼时严格遵循医嘱调整剂量,以减少潜在风险。定期监测身体状况并及时报告任何异常情况是必要的。
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